A Comisión Europea prevé decidir este mércores e asinar nos próximos días o acordo negociado coas empresas Pfizer e Biontech para fornecer 300 millóns de doses da vacina contra o covid-19, que, segundo a información coñecida este luns, ten unha efectividade do 90%.
"Concluímos as negociacións e o noso obxectivo é que o contrato sexa asinado nos próximos días", dixo a comisaria de Saúde e Seguridade Alimentaria, Stella Kyriakides, nunha entrevista con varias axencias de noticias. Unha vez que a Comisión Europea dea luz verde, os estados membro teñen cinco días para decidir se participan no contrato e, só superado este trámite, finalízase e asina o acordo. "Ata agora todo o mundo optou por participar, pero non é obrigatorio", explicou Kyriakides.
A Comisión Europea concluíu en setembro as conversas exploratorias con ambas as empresas para adquirir ata 300 millóns de doses da vacina que están a desenvolver, se demostra ser segura e eficaz, dentro da súa estratexia para concluír este tipo de acordos con varios laboratorios que traballan para lograr unha vacina.
Trátase de acordos de pre-compra, polos que as farmacéuticas se comprometen a reservar un número de doses para a UE e a Comisión axúdalles, en contrapartida, a finalizar os investimentos necesarios para o desenvolvemento da vacina.
Unha vez o contrato foi aprobado polo Executivo comunitario, este envíase aos estados membros que son os que deciden a cantidade exacta de vacinas que desexan comprar. En función desas solicitudes, Bruxelas distribuirá a vacina en función da poboación de cada país.
Precisou que o feito de que a Comisión aborde este mércores o acordo con Pfizer non está ligado directamente ao anuncio, o luns, de que a vacina, que require dúas dose, é efectiva para previr o coronavirus no 90% dos casos.
Ata agora a Comisión Europea concluíu acordos deste tipo con AstraZeneca, Sanofi e Johnson and Johnson, e concluíu as conversas con CureVac e Moderna, ademais de con Biontech e Pfizer. "É posible que teñamos unha carteira dunhas seis prometedoras vacinas, o que era o obxectivo desde o principio", dixo Kyriakides.
A Axencia Europea do Medicamento será a responsable de examinar a seguridade destas vacinas e autorizar a súa posta no mercado.
