Os pais de Briana, unha nena coruñesa de sete meses que padece unha enfermidade rara denominada displasia septo óptica ou síndrome de Morsier, lanzaron un crowdfunding para poder pagar o seu tratamento, informan os proxenitores.
O obxectivo económico da campaña é de
"Necesitamos a vosa axuda para facer fronte ás terapias e tratamentos complementarios que nos ofrece un centro médico privado situado nos arredores de Santiago de Compostela", aseguran estes pais no texto publicado na plataforma GoFundMe.
Segundo conta a Efe Álvaro, o pai da nena, consiste en "terapias de rehabilitación de varios tipos", a nivel visual, neuronal e de fisioterapia. Aínda que aínda é moi pequena, saben que non ten a vista completa e que non move da mesma forma a parte dereita e a esquerda do seu corpo.
A enfermidade coa que naceu, detallan, é unha patoloxía que implica "fallos a nivel hormonal, neuronal e visual, polo que precisa de atención as 24 horas do día ademais de diferentes tratamentos médicos e de rehabilitación para poder desenvolverse nas mellores condicións dentro das limitacións que a enfermidade leva".
A pesar de contar coa axuda da sanidade pública, aseguran que hai terapias e tratamentos que só poden levar a cabo de forma privada e suporían unha "mellora significativa" na evolución da pequena.
Os pais non poden facerlle fronte debida ao seu alto custo, por iso é polo que poñan en marcha a iniciativa.