lunes. 10.05.2021 |
El tiempo
lunes. 10.05.2021
El tiempo

Os pais dunha nena coruñesa cunha enfermidade rara inician un crowdfunding para o seu tratamento

Imagen de la pequeña Briana. GOFUNDME
Imaxe da pequena Briana. GOFUNDME
"Necesitamos a vosa axuda para facer fronte ás terapias que nos ofrece un centro médico privado de Santiago", aseguran

Os pais de Briana, unha nena coruñesa de sete meses que padece unha enfermidade rara denominada displasia septo óptica ou síndrome de Morsier, lanzaron un crowdfunding para poder pagar o seu tratamento, informan os proxenitores.

O obxectivo económico da campaña é de seis mil euros para pagar tres meses de tratamento e rehabilitación nun centro privado, máis os gastos relativos ao transporte para levar á nena desde A Coruña.

"Necesitamos a vosa axuda para facer fronte ás terapias e tratamentos complementarios que nos ofrece un centro médico privado situado nos arredores de Santiago de Compostela", aseguran estes pais no texto publicado na plataforma GoFundMe.

Segundo conta a Efe Álvaro, o pai da nena, consiste en "terapias de rehabilitación de varios tipos", a nivel visual, neuronal e de fisioterapia. Aínda que aínda é moi pequena, saben que non ten a vista completa e que non move da mesma forma a parte dereita e a esquerda do seu corpo.

A enfermidade coa que naceu, detallan, é unha patoloxía que implica "fallos a nivel hormonal, neuronal e visual, polo que precisa de atención as 24 horas do día ademais de diferentes tratamentos médicos e de rehabilitación para poder desenvolverse nas mellores condicións dentro das limitacións que a enfermidade leva".

A pesar de contar coa axuda da sanidade pública, aseguran que hai terapias e tratamentos que só poden levar a cabo de forma privada e suporían unha "mellora significativa" na evolución da pequena.

Os pais non poden facerlle fronte debida ao seu alto custo, por iso é polo que poñan en marcha a iniciativa.

Os pais dunha nena coruñesa cunha enfermidade rara inician un...
comentarios