O Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), aprobado por normativa europea para previr a entrada de medicamentos falsificados na cadea de subministración legal, entrará en vigor oficialmente este sábado nas 22.000 farmacias españolas. Este mecanismo de seguridade consiste na incorporación no envase dos medicamentos de dous dispositivos: un identificador único ou código bidimensional Datamatrix, que identifica individualmente o envase, e un dispositivo contra manipulacións na embalaxe exterior, que pode ser un selo ou un precinto que permita verificar visualmente se o envase do medicamento foi manipulado ou non.
Estes dispositivos de seguridade presentes no envase dos medicamentos terán que ser verificados e autenticados na oficina de farmacia por parte do farmacéutico no momento da dispensación. Para iso, escanearase o código de cada envase e conectarase ao repositorio nacional, que estará sincronizado coa plataforma europea, para confirmar que o produto que chega ao paciente é o mesmo que saíu da planta de produción farmacéutica.
Xa hai farmacias que están a verificar con este sistema. Esperemos que funcione todo ben, xa que fixemos probas en varios sitios
O presidente do Consello Xeral de Colexios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, cre que se trata dun "novo éxito" da Farmacia española que, "unha vez máis, dá mostras da súa capacidade tecnolóxica e do seu compromiso coa seguridade dos pacientes". "A Farmacia española é un referente a nivel internacional. Co desenvolvemento deste sistema, damos resposta en tempo e forma á normativa europea e aos cidadáns españois", sinala.
"Somos o país con máis número de oficinas de Farmacia. O feito de que sexamos capaces de dar resposta en tempo e en forma á normativa europea é un orgullo para nós. Foi debido a moitísimos esforzos de todos os colexios profesionais e todos os axentes do sector do SEVeM", argumenta Aguilar.
Os 140 almacenes almacenistas cos que contan as empresas de distribución farmacéutica xa "están preparados"
Na mesma liña, reivindica que estas novas medidas serán "un plus engadido de seguridade" para o cidadáns, que é "o que importa" aos farmacéuticos, segundo as súas propias palabras. Aguilar, que cualifica o SEVeM como "un éxito", asegura en calquera caso que a falsificación de medicamentos na canle legal "non supón un problema real" en España, pero que aínda así se sumaron a este proxecto europeo porque "esta ameaza global, que non entende de fronteiras, require dunha loita conxunta". "Non supón un problema real grazas ao noso modelo de farmacia, pero si ocorre noutros países", engade.
"Xa hai farmacias que están a verificar con este sistema. Esperemos que funcione todo ben, xa que fixemos probas en varios sitios. Estou moi contento de que a farmacia española siga sendo un referente a nivel interancional", concluíu Aguilar, "moi contento" coa posta en marcha do SEVeM.
Desde que se publicou a regulamentación europea fai xa case tres anos, desde o Consello Xeral de Colexios Farmacéuticos veuse traballando coa Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR), Farmaindustria e a Asociación Española de Medicamentos Xenéricos (Aeseg) e as autoridades competentes, e facilitouse información e formación aos colexios oficiais de farmacéuticos sobre o desenvolvemento e funcionamento do Sistema.
DISTRIBUCIÓN FARMACÉUTICA. Pola súa banda, os 140 almacenes almacenistas cos que contan as empresas de distribución farmacéutica que conforman a FEDIFAR xa "están preparados" para a posta en marcha do SEVeM. "Desde hai tempo, os almacéns das empresas de distribución farmacéutica viñeron traballando para realizar as adaptacións necesarias de face a cumprir coas esixencias que recolle a normativa europea antifalsificación. Chegou o día fixado para que empezo a funcionar o sistema e todos os almacéns de distribución están listos para cumprir coas súas obrigacións", detalla o presidente de FEDIFAR, Eladio González Miñor.
