Sanidade ordena a retirada de novos lotes de omeprazol dun laboratorio indio

Son produtos de Smilax Laboratories Limited ► En xullo xa se emitiu unha alerta
Cápsulas de omeprazol. ARCHIVO
photo_camera Cápsulas de omeprazol. ARQUIVO

A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (Aemps) ordenou a retirada do mercado dunha vintena de lotes de omeprazol fabricados pola farmacéutica india Smilax Laboratories Limited.

O pasado 11 de xullo xa emitiu unha alerta na que ordenaba a retirada dun lote deste mesmo fármaco que agora amplía a outros 22 lotes, todos eles con data de caducidade 03/2021, e cuxa marca comercial e presentación é a de Omeprazol Ph.Eur. Farma-Química Sur S.L., indica a Aemps. 

O motivo da retirada, segundo a Aemps —que depende do Ministerio de Sanidade—, é o seu "potencial resultado fóra de especificaciones no ensaio de identidade".

O omeprazol pertence a un grupo de medicamentos denominados inhibidores da bomba de protones que axudan a diminuír o ácido que produce o estómago. 

Comentarios